Samenstelling
Fenylpropanolaminehydrochloride 20 mg/tablet (overeenkomend met 16,1 mg fenylpropanolamine).

Indicaties
Behandeling van urine-incontinentie ten gevolge van sfincter-insufficiënte bij de teef.

Contra-indicaties
Niet gebruiken bij dracht en lactatie.

Toepassing
Diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is. Hond (teef).

Toedieningswijze & dosering
Uitsluitend bestemd voor orale toediening. De aanbevolen dosering bedraagt 3 mg fenylpropanolaminehydrochloride per kg lichaamsgewicht per dag verdeeld over 2 of 3 giften gedurende 3 tot 4 weken. Dit komt overeen met 3x daags 1 tablet per 20 kg lichaamsgewicht of 3x daags 1/2 tablet per 10 kg lichaamsgewicht, of 2x daags 1 tablet per 13 kg lichaamsgewicht of 2x daags 1/2 tablet per 6,5 kg lichaamsgewicht.

Aanwijzingen voor een juiste toediening
De dosering en toedieningsfrequentie dienen bij voorkeur op geleide van effect te worden ingesteld totdat een dosis en frequentie zijn gevonden waarbij een optimaal effect wordt bereikt. Een positief effect van dit middel treedt veelal binnen enkele dagen op. Na 3 tot 4 weken controleren of verdere voortzetting van de behandeling noodzakelijk is.

Waarschuwingen
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij honden

In principe dienen dieren bij aanvang van de medicatie onderzocht te worden op aanwezigheid van mogelijke cardiovasculaire afwijkingen, daar de gevolgen van dergelijke afwijkingen aan het licht kunnen treden bij behandeling met fenylpropanolamine. Bij aanhoudend braken dient de behandeling te worden gewijzigd. Het effect van gebruik bij fok- en vermeerderingsdieren is niet bekend en toediening aan zulke dieren wordt afgeraden. Bij overdosering het dier laten braken eventueel met behulp van apomorfine 3-6 mg s.c., laxeren met natriumsulfaat. Voorts op geleide van het klinische beeld.

Speciale voorzorgsmaatregelen
In verband met mogelijke sensibilisatie en/of contactdermatitis dient bij de toepassing direct huidcontact te worden vermeden.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van niet-gebruikte diergeneesmiddelen of eventuele restanten hiervan
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met nationale vereisten te worden verwijderd.

Bijwerkingen
Vooral bij aanvang van de therapie kan de eetlust van het dier wat afnemen en enige rusteloosheid optreden alsmede braken, diarree, hijgen en cardiovasculaire effecten. Deze verschijnselen verdwijnen echter na verloop van enkele dagen.

Bewaring
Bewaren onder 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. Niet in de koelkast bewaren en niet invriezen. Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op de doos.

REG NL
REG NL 10179

De datum waarop de bijsluiter voor het laatst is herzien
10/02/2006

Overige informatie
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Registratiehouder
Le Vet B.V., Oudewater

Fabrikant
Produlab Pharma B.V., Raamsdonksveer