| Metacam Kat |
| Leverancier
|
Farmaceutische vorm
Suspensie voor orale toediening.
|
Samenstelling
Per ml: 0,5 mg meloxicam in zoete, waterige
suspensie.
|
Eigenschappen
Meloxicam is een niet-steroïde
anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) uit de oxicamgroep
waarvan de werking berust op inhibitie/remming van de
prostaglandinesynthese, zodat een anti-inflammatoir,
analgetisch, anti-exsudatief en antipyretisch effect
bewerkstelligd wordt. Het vermindert de infiltratie van
leukocyten in ontstoken weefsel. In mindere mate remt het
tevens de collageen-geïnduceerde thrombocyten aggregatie. In
vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat meloxicam
cyclo-oxygenase-2 (COX-2) sterker remt dan cyclo-oxygenase-1
(COX-1).
Als het dier nuchter is op het moment van
toedienen zullen maximale plasmaspiegels ongeveer 3 uur na
toediening worden bereikt. Als het dier gevoed is op het
moment van toedienen, kan de absorptie iets vertraagd zijn.
In het therapeutische doseringsinterval bestaat er een
lineair verband tussen de toegediende dosis en de
plasmaconcentratie. Ongeveer 97 % van meloxicam is gebonden
aan plasma eiwitten. Meloxicam wordt voornamelijk in het
plasma aangetroffen. Het wordt voornamelijk via de gal
uitgescheiden, terwijl in de urine slechts sporen van het
oorspronkelijke product worden aangetroffen. Meloxicam wordt
gemetaboliseerd tot een alcohol, een zuurderivaat en diverse
polaire metabolieten. Alle belangrijke metabolieten zijn
farmacologisch inactief. De eliminatiehalfwaardetijd van
meloxicam bedraagt 24 uur. Ongeveer 75 % van de toegediende
dosis wordt geëlimineerd via de faeces, het overige via de
urine. Vanwege de oplaaddosis wordt steady state na 2 dagen
(48 uur) bereikt.
|
Doeldieren
Kat.
|
Indicaties
Verlichting van ontsteking en pijn bij
chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat.
|
Contra-indicaties
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende
dieren. Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan
gastro-intestinale afwijkingen zoals irritatie en
bloedingen, verminderde lever-, hart- of nierfunctie en
stollingsstoornissen. Niet gebruiken bij overgevoeligheid
voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij katten jonger dan 6 weken.
|
Bijwerkingen
Typische bijwerkingen van NSAID?s zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult fecaal
bloed, apathie en nierfalen werden af en toe gemeld. Deze
bijwerkingen zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande
aard en verdwijnen na het staken van de behandeling maar
kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn.
|
Toediening/Dosering
Oraal. De aanvangsbehandeling is een
éénmalige dosis van 0,1 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht
op de eerste dag. De dagelijkse behandeling voortzetten, met
een interval van 24 uur, met een orale onderhoudsdosering
van 0,05 mg meloxicam per kg lichaamsgewicht per dag. De
suspensie kan worden afgemeten met behulp van de druppelaar
of de bijgeleverde doseerspuit. De doseerspuit heeft een
maatverdeling in kg lichaamsgewicht gebaseerd op de
onderhoudsdosering (vanaf de 2e dag van behandelen) van 0,05
mg meloxicam per kg lichaamsgewicht per dag. Op de eerste
dag van de behandeling dient dus het dubbele volume te
worden toegediend als startdosering (0,1 mg meloxicam per kg
lichaamsgewicht). De druppelaar op het flesje zorgt voor
0,017 mg meloxicam per druppel (d.w.z. een dosis van 0,05 mg
meloxicam per kg lichaamsgewicht komt overeen met 3
druppels/kg lichaamsgewicht). Goed schudden voor gebruik.
|
Wachttijdadvies
Geen.
|
Waarschuwingen
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde,
hypovolemische of hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel verhoogd risico op nefrotoxiciteit.
Metacam niet gelijktijdig toedienen met steroïde of andere
niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, aminoglycosiden
of anticoagulantia. Eerdere behandelingen met
anti-inflammatoire middelen kan leiden tot additionele of
toegenomen bijwerkingen, reden waarom een behandelvrije
periode van tenminste 24 uur in acht genomen dient te worden
vóór het begin van de behandeling met Metacam. In geval van
overdosering is een symptomatische behandeling aangewezen.
Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID's
moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. In geval
van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden
getoond.
|
Bewaarcondities/Houdbaarheid
Houdbaarheid na eerste opening van de flacon:
6 maanden. Geen speciale voorzorgen voor de bewaring.
|
Verpakking
Flacon à 15 ml met druppelaar, een verzegelde kinderveilige
sluiting en een doseerspuit.
|
Registratienummer/Kanalisatiestatus
REG NL 10570, |