|
| |
Carporal (Carprofen) tabletten voor Honden
Diergeneesmiddel UDA
Samenstelling
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Carprofen 20 mg
Indicaties
Voor analgesie en vermindering van chronische ontsteking,
bijvoorbeeld degeneratieve gewrichtsontsteking bij honden.
Contra-indicaties
Het gebruik van Carporal tabletten is gecontraïndiceerd bij katten.
Dien NSAID’s niet gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toe.
Sommige NSAID’s kunnen zich sterk binden aan plasma-eiwitten en in
competitie gaan met andere sterk bindende geneesmiddelen, wat kan
leiden tot toxiciteit. Dien het niet toe aan honden die lijden aan
een hart-, lever- of nierziekte, indien het kan leiden tot
gastro-intestinale zweervorming of bloeding, of als er
bloeddyscrasie werd aangetoond of overgevoeligheid voor het product.
Toepassing
Diersoorten waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is: Honden
Toedieningswijze & dosering
Voor orale toediening.
Aanbevolen wordt een begindosis van 2 tot 4 mg carprofen/kg
lichaamsgewicht/dag in een enkele dagelijkse dosis of in twee gelijk
verdeelde doses te geven.
De dosis kan na zeven dagen worden teruggebracht tot 2 mg carprofen/kg
lichaamsgewicht/dag, toegediend als eenmaal dagelijkse
onderhoudsdosis, afhankelijk van de klinische reactie: zie
onderhoudsdosistabel hierna.
Onderhoudsdosistabel
Lichaamsgewicht (kg)
5,0 kg = 0,5 tablet
10,0 kg = 1 tablet
12,5 kg = -
15,0 kg = 1,5 tablet
20,0 kg = 2 tabletten
25,0 kg = -
37,5 kg = -
50,0 kg = -
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Duur van de behandeling hangt af van de reactie die wordt
waargenomen.
Behandeling op de lange termijn dient regelmatig door de dierenarts
te worden gecontroleerd.
Waarschuwingen
Het gebruik bij honden jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan
extra risico’s met zich meebrengen. Als het middel toch moet worden
toegediend, is het wellicht nodig deze honden een lagere dosis te
geven en zorgvuldig klinisch te volgen. Vermijd gebruik bij
gedehydrateerde en hypovolemische honden of honden met hypotensie,
omdat er een kans bestaat op verhoogde niertoxiciteit. Gelijktijdige
toediening met andere nefrotoxische nefrotoxische geneesmiddelen
moet vermeden worden. NSAID’s kunnen remming van fagocytosce
veroorzaken en daarom moet bij de behandeling van ontstekingen die
gepaard gaan met een bacteriële infectie, de daartoe aangewezen
antimicrobiële therapie gelijktijdig worden gestart.
Dit product is niet geïndiceerd voor drachtige en lacterende teven.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in
overeenstemming met de nationale vereisten te worden verwijderd.
Bijwerkingen
Typische bijwerkingen geassocieerd met NSAID’s, als overgeven,
dunnere ontlasting of diarree, bloed in de ontlasting, verlies van
eetlust en lusteloosheid zijn gerapporteerd. Deze bijwerkingen
treden meestal op binnen de eerste week van behandeling en zijn in
de meeste gevallen van voorbijgaande aard en verwijnen bij het
stoppen van de behandeling. Echter in zeer uitzonderlijke gevallen
kunnen deze effecten ernstig of fataal zijn. Wanneer bijwerkingen
optreden moet men stoppen met het gebruik van het product en moet
advies van een dierenarts worden gevraagd. Net als bij andere
NSAID’s is er een beperkt risico op nier of idiosyncratische lever
bijwerkingen.
Wachttijd
Niet van toepassing
Bewaring
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren. Niet bewaren boven
25°C. Beschermen tegen vocht. Beschermen tegen licht.
Verpakking
Verpakkingsvormen:
Blisterstrips bevatten 10 (20 mg) tabletten per strip (in
verpakkingen van 50 en 250 tabletten).
REG NL
REG NL 101766
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
17-04-2008
Registratiehouder
AST Beheer B.V.
Willeskop 212,
3421 GW Oudewater
Fabrikant
Norbrook Laboratories Limited
Newry, Co. Down
Noord Ierland
|
|